ISSN: 1305-385X
Hakkında: Özel sayılar şeklinde yayınlanır.
|
|
|
Trombotik Trombositopenik Purpura Ve Hemolitik Üremik Sendrom
Dr. Ali ÇELİKa
aNefroloji BD, Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, İZMİR
Trombotik mikroanjiopati (TMA), mikroanjiopatik hemolitik anemi, trombositopeni ve çeşitli organ tutulumları ile karekterize mikrovasküler bir hastalıktır. Trombotik mikroanjiopati’de beyin veya böbrek tutulumunun ciddiyetine göre; patolojik olarak benzer, ancak klinik olarak farklı iki klinik tablo tarif edilmiş olup; bunlar trombotik trombositopenik purpura (TTP) ve hemolitik üremik sendrom (HÜS) olarak adlandırılmıştır. TTP; daha çok erişkinlerde görülmektedir, nörolojik bulgular ön plandadır ve böbrek tutulumu hafiftir. Buna karşın HUS, daha çok çocukluk çağında görülür, akut böbrek yetmezliği belirleyici özellik olup, nörolojik bulgular hafif veya yoktur. Bu derlemede trombotik mikroanjiopati’nin klinik bulguları, tanısı, patofizyolojisi ve tedavisi tartışılmıştır.Anahtar Kelimeler: Purpura, trombotik trombositopeni, hemolitik üremik sendromTurkiye Klinikleri J Int Med Sci 2007, 3(4):30-35
|
|
|
|
|
