09-01-2009

Dergi Hakkında
Sayı Editörü'nden
Bu Sayının Yazarları
Geçmiş-Gelecek Sayılar
Yazım Kuralları
Yayın Hakları Devir Formu
Online Makale İşlemleri
İletişim
Nefroloji Dergisi
ISSN: 1305-385X
Hakkında: Özel sayılar şeklinde yayınlanır.

 
Membranous Nephropathy

Dr. Soner ŞENEL,a Dr. Hülya TAŞKAPANb
aİç Hastalıkları AD, bNefroloji BD, İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi, MALATYA



Membranous glomerulopathy (MGN) is characterized by subepithelial immune complex deposits and glomerular basement membrane thickening. İt is the most common cause of the nephrotic syndrome in adults. While the majority of cases of MGN are idiopathic (IMN), secondary forms can be seen in the setting of autoimmune disease, neoplasia, infection, and following exposure to certain therapeutic agents. A general rule of thumb for the 10-year prognosis of untreated MGN is that 1/3 of cases will enter remission, 1/3 of cases will have persistent proteinuria, and 1/3 of cases will go on to develop end stage renal disease. In contrast, combined regimens using steroids plus cytotoxic agents (i.e., chlorambucil or cyclophosphamide) have proven effective. Most investigators agree that the effect is evident within short term use of cyclosporine (CsA) therapy. Other immunsupressive agents, such as mycophenolate mofetil and tacrolimus, currently are under study; however, data are insufficient to support their routine use.

Keywords: Membranous nephropathy, membranous glomerulonephritis, membranous glomerulopathy

Turkiye Klinikleri J Int Med Sci 2006, 2(21):31-36

E-mail To Friend This Page Printer Friendly Page
 
 
 ARAMA
  
 Ayrıntılı Arama
 GİRİŞ
 Kullanıcı Adı :
 
 Şifre  
   Beni Hatırla
 Şifremi Unuttum
 Kayıt Ol
 
 
 
 
 
 
 
 

Yasal uyarı: Bu sitede yayınlanan resim, yazı ve diğer uygulamaların her hakkı Ortadoğu Reklam Ve Yayıncılık A.Ş. 'ye aittir. Kaynak gösterilmeden kullanılamaz. Bu site hekimleri sağlık alanında bilgilendirmeye yönelik hazırlanmıştır. Sitede yer alan bilgiler tanı ve tedavi amaçlı kullanıldığında sorumluluk tamamen kullanıcıya aittir. Siteye girmekle bu şartları okumuş, anlamış ve kabul etmiş sayılırsınız.